Мониторинг безопасности лекарств на Конгрессе 2025 года Всероссийского союза общественных объединений пациентов
На прошедшем в ноябре 2025 года Конгрессе Всероссийского союза общественных объединений пациентов неоднократно поднимали тему важности мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Этот вопрос особенно актуален для пациентов с редкими заболеваниями, такими как синдром короткой кишки, получающих длительную терапию, включая парентеральное питание.
Активное участие пациентов в фармаконадзоре помогает выявлять риски и улучшать защиту от побочных эффектов. Сообщение о нежелательных реакциях позволяет регулирующим органам оперативно реагировать и корректировать подходы к лечению.
Рекомендация Росздравнадзора:
«У меня произошла нежелательная реакция на лекарственный препарат, как и куда нужно об этом сообщить?
Предпочтительным форматом направления данной информации является “Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства”, доступное для загрузки на сайте Росздравнадзора https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/73919.
Данная форма рассчитана на заполнение лицом с медицинским образованием. Пациенты,
самостоятельно выявившие нежелательные реакции или отсутствие ожидаемого эффекта, вправе потребовать у лечащего врача заполнения извещения и направления его в Росздравнадзор либо отправить заполненное извещение самостоятельно.»
Такие инициативы Всероссийского союза общественных объединений пациентов подчеркивают роль пациентов в повышении безопасности терапии.
На прошедшем в ноябре 2025 года Конгрессе Всероссийского союза общественных объединений пациентов неоднократно поднимали тему важности мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Этот вопрос особенно актуален для пациентов с редкими заболеваниями, такими как синдром короткой кишки, получающих длительную терапию, включая парентеральное питание.
Активное участие пациентов в фармаконадзоре помогает выявлять риски и улучшать защиту от побочных эффектов. Сообщение о нежелательных реакциях позволяет регулирующим органам оперативно реагировать и корректировать подходы к лечению.
Рекомендация Росздравнадзора:
«У меня произошла нежелательная реакция на лекарственный препарат, как и куда нужно об этом сообщить?
Предпочтительным форматом направления данной информации является “Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства”, доступное для загрузки на сайте Росздравнадзора https://roszdravnadzor.gov.ru/documents/73919.
Данная форма рассчитана на заполнение лицом с медицинским образованием. Пациенты,
самостоятельно выявившие нежелательные реакции или отсутствие ожидаемого эффекта, вправе потребовать у лечащего врача заполнения извещения и направления его в Росздравнадзор либо отправить заполненное извещение самостоятельно.»
Такие инициативы Всероссийского союза общественных объединений пациентов подчеркивают роль пациентов в повышении безопасности терапии.
