В г. Уфа Республики Башкирия прошел «Десант добра». Это всероссийский проект для помощи маленьким пациентам с редкими генетическими заболеваниями
Пациентская организация «Ветер надежд» приняла участие в круглом столе "Редкий пациент в фокусе" и акции "Вместе ради жизни", где рассказали о синдроме короткой кишки и обсудили проблемы редких пациентов. Мы надеемся на поддержку Минздрава Республики Башкирия и медицинского сообщества для улучшения условий для редких пациентов.
На примере пациентов, получающих своевременное лечение и лекарственное обеспечение, мы показываем, что СКК ( и иная кишечная недостаточность) - это не приговор!
Комментарий к фото: Владислав и его мама Эльнара на акции "Вместе ради жизни" в Республиканском медико-генетическом центре в г. Уфа
Репортаж телеканала БСТ
https://bash.news/news/215484-v-ufe-desant-dobra-pomogaet-detiam-s-redkimi-geneticeskimi-zabolevaniiami
Смотрите статьи и комментарии о работе АНО ОПБСКК «Ветер надежд» и о теме синдрома короткой кишки в разделе СМИ о нас https://skk-vn.ru/page37848406.html
Пациентская организация «Ветер надежд» приняла участие в круглом столе "Редкий пациент в фокусе" и акции "Вместе ради жизни", где рассказали о синдроме короткой кишки и обсудили проблемы редких пациентов. Мы надеемся на поддержку Минздрава Республики Башкирия и медицинского сообщества для улучшения условий для редких пациентов.
На примере пациентов, получающих своевременное лечение и лекарственное обеспечение, мы показываем, что СКК ( и иная кишечная недостаточность) - это не приговор!
Комментарий к фото: Владислав и его мама Эльнара на акции "Вместе ради жизни" в Республиканском медико-генетическом центре в г. Уфа
Репортаж телеканала БСТ
https://bash.news/news/215484-v-ufe-desant-dobra-pomogaet-detiam-s-redkimi-geneticeskimi-zabolevaniiami
Смотрите статьи и комментарии о работе АНО ОПБСКК «Ветер надежд» и о теме синдрома короткой кишки в разделе СМИ о нас https://skk-vn.ru/page37848406.html
