Синдром короткой кишки уже не приговор: лечение СКК в России

В конце мая состоялась встреча в рамках проекта "Дискуссионный клуб" детского Благотворительного фонда Кораблик, где ведущий эксперт по проектной деятельности пациентской организации «Ветер надежд» Балашова Мария рассказывала о возможностях лечения синдрома короткой кишки в России для детей.
• Что такое СКК, и какое лечение есть в России?
• Что такое «стационар на дому»?
• Как распространение информационных материалов по теме СКК (видео, информационные материалы в сети) повышает информированность о такой проблеме, как Синдром короткой кишки в широком кругу людей?
• Чем помогает объединение сообщества пациентов в соцсетях, чаты поддержки?

На сегодняшний день для детей с СКК очень эффективно работает программа лечения: есть возможность получить лечение у врачей-специалистов, действуют программы поддержки и помощи, одним из компонентов лечения детей обеспечивает фонд "Круг добра".

АНО «Ветер надежд» работает над тем, чтобы разрешились некоторые имеющиеся проблемы и трудности, а также чтобы и после 18 лет пациенты с СКК имели возможность получать необходимое лечение.